A.客戶(hù)的獲證管理體系持續(xù)的或嚴(yán)重地不滿(mǎn)足認(rèn)證要求，包括對(duì)管理體系有效性的要求
B.獲證客戶(hù)不允許按要求的頻次實(shí)施監(jiān)督或再認(rèn)證審核
C.獲證客戶(hù)主動(dòng)請(qǐng)求暫停
D.客戶(hù)未能在認(rèn)證機(jī)構(gòu)規(guī)定時(shí)限內(nèi)解決不符
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A.兩階段初次審核
B.認(rèn)證決定后第一年至第三年的監(jiān)督審核
C.認(rèn)證決定后的第一年和第二年的監(jiān)督審核
D.認(rèn)證決定后的第三年在認(rèn)證到期前進(jìn)行的再認(rèn)證審核
A.防止不符合發(fā)生的措施
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.防止不符合再發(fā)生的措施
A.經(jīng)審核委托方批準(zhǔn)
B.在現(xiàn)場(chǎng)審核前提交給受審核方
C.一經(jīng)批準(zhǔn)，在審核中不應(yīng)變動(dòng)
D.任何修改均應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)受審核方同意
A.實(shí)施審核
B.確定不合格項(xiàng)
C.對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)制定糾正措施
D.驗(yàn)證受審核方所采取的糾正措施的有效性
A.再認(rèn)證審核可以不進(jìn)行文件評(píng)審
B.再認(rèn)證審核可以只進(jìn)行一次現(xiàn)場(chǎng)審核
C.再認(rèn)證和監(jiān)督審核都不是完整的體系審核
D.再認(rèn)證和初次審核的內(nèi)容和方法是相同的
最新試題
在第三方認(rèn)證審核時(shí)，審核員的職責(zé)應(yīng)包括（）。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多，毒作用各不相同，進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害，因此，職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜，其主要臨床表現(xiàn)有（）。
隨著現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的進(jìn)展，若出現(xiàn)需要改變審核范圍的任何情況，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）的評(píng)審和批準(zhǔn)。
關(guān)于審核證據(jù)的說(shuō)法正確的是（）。
在審核中，判斷合法的原則是（）。
依據(jù)GB/T19011-2013標(biāo)準(zhǔn)中的（）的要求，應(yīng)為每次審核確定審核目標(biāo)、范圍和準(zhǔn)則。
組織辨識(shí)危險(xiǎn)過(guò)程在考慮人體工效學(xué)時(shí)，宜考慮以下哪些項(xiàng)目及其相互作用（）。
（）對(duì)安全生產(chǎn)的監(jiān)督工作。
為使危險(xiǎn)源辨識(shí)更為有效，組織所采取的方法宜吸收不同來(lái)源的信息，特別是（）的輸入信息。
下述哪個(gè)文件不必描述審核范圍（）。