A.H+-K+-ATP酶抑制劑
B.H2受體阻斷藥
C.M受體阻斷藥
D.胃泌素受體阻斷藥
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A.心臟
B.脾臟
C.肺
D.肝臟
E.腎臟
A.對(duì)大多數(shù)藥物的敏感性增高
B.對(duì)大多數(shù)藥物的敏感性減弱
C.藥物耐受性下降
D.藥物不良反應(yīng)發(fā)生率增加
E.用藥依從性降低
A.血壓
B.呼吸
C.心率
D.心輸出量
E.腎上腺素水平
A.子宮出血傾向
B.易引起泌尿道感染
C.增加子宮癌的發(fā)生率
D.引起肥胖
E.無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)
A.乙酰水楊酸
B.安定
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.呋噻咪
最新試題
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
()是會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的主要目標(biāo)。
()不是保健食品劑型。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén),而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()