A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品使用單位
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局
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A.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的，不予處罰；
B.責令召回藥品，并處應召回藥品貨值金額3倍的罰款；
C.責令召回藥品，并處1000元以上5萬元以下罰款；
D.免除其依法應當承擔的其他法律責任；
E.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
A.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；
B.使用該藥品可能引起嚴重健康危害的；
C.使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的；
D.使用該藥品，在超劑量使用時，發(fā)現(xiàn)有嚴重健康危害的；
E.使用該藥品，在聯(lián)合用藥時，發(fā)現(xiàn)有藥理作用加強而造成健康危害的；
A.藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.中國藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門
最新試題
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
會員營銷的核心價值是（）。
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應列法的要求，下列說法不正確的（）
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
（）強調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。
會員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會員的一種營銷方式。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。