A.沒收剩余的降壓藥280盒
B.沒收220盒降壓藥的違法所得
C.處罰75000元
D.吊銷該個(gè)體診所《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
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A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
C.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金
D.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
A.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財(cái)產(chǎn)
A.處2年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金
B.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財(cái)產(chǎn)
A.某藥店銷售的阿司匹林片擅自添加矯味劑
B.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的利巴韋林注射液超過藥品有效期
C.某藥廠生產(chǎn)的參麥注射液被微生物污染
D.某藥廠生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定
B.藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染
C.藥廠生產(chǎn)的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號(hào)
D.藥店銷售的安乃近片劑表面變棕色
最新試題
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
根據(jù)2013年國務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年
下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購買過程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購買決策
（）不是保健食品劑型。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。