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A.2
B.3
C.4
D.5
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A.急診處方
B.藥品名稱
C.藥品使用的劑量
D.處方用法與用量
最新試題
針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是（）
（）不是保健食品劑型。
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
下列不按麻醉藥品管理的是（）
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。
會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。