A.氫化可的松
B.可的松
C.地塞米松
D.氫化潑尼松
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A.潑尼松
B.氟輕松
C.促皮質(zhì)素
D.去氧皮質(zhì)酮
A.中和破壞細(xì)菌內(nèi)毒素
B.對(duì)抗細(xì)菌內(nèi)毒素
C.防止發(fā)生并發(fā)癥
D.發(fā)揮對(duì)機(jī)體的保護(hù)作用
A.解除血管痙攣
B.抗炎作用
C.刺激骨髓造血系統(tǒng)
D.中和細(xì)菌內(nèi)毒素
A.56℃ 30min
B.46℃ 30min
C.36℃ 30min
D.26℃ 30min
A.2011年1月1日
B.2011年2月1日
C.2011年3月1日
D.2011年4月1日
最新試題
會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的實(shí)質(zhì)是()
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買(mǎi)過(guò)程是()。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買(mǎi)決策
()不是保健食品劑型。
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說(shuō)法不正確的()
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。