根據(jù)2013年國務院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。

下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

（）主管保健食品注冊管理工作。

下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。

會員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會員的一種營銷方式。 

針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求，下列說法不正確的（） 

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）