（）主管保健食品注冊管理工作。

（）強調(diào)了關系營銷的重要性。 

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

（）負責保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

關于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求，下列說法不正確的（） 

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。