企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

（）主管保健食品注冊管理工作。

（）負責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號有效為（）年

會員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會員的一種營銷方式。 

下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯誤的。