新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

（）不是保健食品名稱(chēng)的組織部分。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。