A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎
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A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎
A.白蠟
B.聚山梨酯80
C.叔丁基對甲酚
D.苯扎溴銨
E.凡士林
A.白蠟
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D.苯扎溴銨
E.凡士林
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D.苯扎溴銨
E.凡士林
A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析
A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潛溶
E.鹽析
A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素
A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素
A.脂溶性增大,易吸收
B.脂溶性增大,易離子化
C.水溶性增大,易透過生物膜
D.水溶性減小,易離子化
E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降
A.脂溶性增大,易吸收
B.脂溶性增大,易離子化
C.水溶性增大,易透過生物膜
D.水溶性減小,易離子化
E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。