A.血清蛋白
B.糖
C.纖維素
D.氨基酸
E.緩沖劑
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A.氨基酸是組成蛋白質(zhì)的主要單元
B.蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)中包括共價鍵與非共價鍵,前者包括氫鍵、疏水鍵,后者包括肽鍵、二硫鍵
C.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)分為三級
D.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中氨基酸的排列順序
E.蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈的折疊方式,包括螺旋和折疊結(jié)構(gòu)等
A.蛋白質(zhì)分子中共價鍵的破壞
B.蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變
C.蛋白質(zhì)分子的高級結(jié)構(gòu)的破壞.
D.變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀,分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露,不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的
E.蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種
A.溫度
B.pH值
C.離子強度
D.氧化劑
E.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個以上的亞基通過非共價鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.溶液型注射劑和注射用無菌粉末
B.溶液型注射劑和混懸型注射劑
C.緩釋微球和緩釋植入劑
D.注射用無菌粉末與緩釋微球
E.普通注射劑與緩釋、控釋型注射給藥系統(tǒng)
A.甘露醇
B.氨基酸
C.十二烷基硫酸鈉
D.氯化鈉
E.麥芽糖
A.水分過多會影響藥物的穩(wěn)定性
B.水分過多會引起制劑的塌陷
C.干燥過度可能使蛋白質(zhì)的極性基團暴露
D.含水量一般控制在8%
E.一般認為蛋白質(zhì)分子被單層水分子包圍時最穩(wěn)定
A.減少給藥次數(shù),增加病人的順應(yīng)性
B.疫苗微球注射劑可根據(jù)需要使藥物在不同時間分別以脈沖模式釋放
C.注射型植入劑無需手術(shù)植入或取出
D.在制備蛋白多肽藥物微球時應(yīng)選擇日劑量大的藥物
E.高舍瑞林是已上市的植入劑品種
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。