A.溶解度改變
B.分散狀態(tài)改變
C.粒徑變化
D.顏色變化
E.潮解
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A.兩種以上藥物配合使用時(shí),應(yīng)該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強(qiáng)的配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用
A.緩沖劑
B.著色劑
C.穩(wěn)定劑
D.防腐劑
E.矯味劑
A.大多數(shù)藥物在pH4~10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的
B.在等電點(diǎn)對應(yīng)的pH下是最不穩(wěn)定,但溶解度最大
C.無機(jī)鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度
D.多肽蛋白質(zhì)類藥物對表面活性劑不敏感,可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集
E.糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性
A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
A.光譜法
B.液相色譜法
C.電泳法
D.生物活性測定法
E.免疫法
A.口服
B.直腸
C.皮膚
D.鼻腔
E.肺
A.散劑
B.凝膠劑
C.微型膠囊劑
D.脂質(zhì)體
E.微球劑
A.具有生物黏附作用的聚合物
B.促滲透作用
C.抑制酶類的作用
D.能控制藥物的釋放特性
E.具有緩沖容量
A.骨架材料的種類和比例
B.微球的制備工藝
C.微球的形態(tài)、大小
D.微球中蛋白多肽類藥物的包封率
E.微球中蛋白多肽類藥物與載體的相互作用
A.血清蛋白
B.糖
C.纖維素
D.氨基酸
E.緩沖劑
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。