A.光譜法
B.液相色譜法
C.電泳法
D.生物活性測(cè)定法
E.免疫法
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A.口服
B.直腸
C.皮膚
D.鼻腔
E.肺
A.散劑
B.凝膠劑
C.微型膠囊劑
D.脂質(zhì)體
E.微球劑
A.具有生物黏附作用的聚合物
B.促滲透作用
C.抑制酶類的作用
D.能控制藥物的釋放特性
E.具有緩沖容量
A.骨架材料的種類和比例
B.微球的制備工藝
C.微球的形態(tài)、大小
D.微球中蛋白多肽類藥物的包封率
E.微球中蛋白多肽類藥物與載體的相互作用
A.血清蛋白
B.糖
C.纖維素
D.氨基酸
E.緩沖劑
A.氨基酸是組成蛋白質(zhì)的主要單元
B.蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)中包括共價(jià)鍵與非共價(jià)鍵,前者包括氫鍵、疏水鍵,后者包括肽鍵、二硫鍵
C.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)分為三級(jí)
D.蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中氨基酸的排列順序
E.蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈的折疊方式,包括螺旋和折疊結(jié)構(gòu)等
A.蛋白質(zhì)分子中共價(jià)鍵的破壞
B.蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變
C.蛋白質(zhì)分子的高級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞.
D.變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀,分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露,不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的
E.蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種
A.溫度
B.pH值
C.離子強(qiáng)度
D.氧化劑
E.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
C.多肽鏈的折疊方式
D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個(gè)以上的亞基通過非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式
A.多肽鏈中氨基酸的排列順序
B.決定蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)
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D.螺旋或折疊的肽鏈的空間排列組合方式
E.兩個(gè)以上的亞基通過非共價(jià)鍵連接而形成的空間排列組合方式
最新試題
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。