A.由國家藥典委員會編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性
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A.溶膠劑為液體劑型
B.軟膏劑為半固體劑型
C.栓劑為半固體劑型
D.氣霧劑為氣體分散型
E.氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型
A.藥品
B.方劑
C.制劑
D.成藥
E.以上均不是
A.臨床用制劑和處方的研究
B.指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革
C.藥物制劑的臨床研究和評價(jià)
D.藥劑的生物利用度研究
E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控
A.溶液劑
B.氣霧劑
C.片劑
D.乳劑
E.散劑
A.加水量
B.是否加入抗氧劑
C.pH如何調(diào)節(jié)
D.藥物水溶性好壞
E.藥物的粉碎方法
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。