A.充入一氧化碳
B.添加生育酚
C.添加EDTA
D.采用氫化飽和磷脂
E.充入氮氣
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A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良臭味
C.減少藥物對胃的刺激性
D.減少藥物的配伍變化
E.加快藥物的釋放
A.含水量偏高
B.噴瓶
C.異物
D.產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮
E.裝量差異大
A.大于50μm的粒子不超過2個
B.不得檢出超過50μm的粒子
C.大于50μm的粒子不超過10個
D.大于90μm的粒子不超過2個
E.不得檢出超過60μm的粒子
A.澄清
B.無菌
C.無色
D.等滲
E.嚴(yán)封貯存
A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無菌和微生物限度
E.崩解度
最新試題
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。