A.普羅布考
B.煙酸
C.塞伐他汀
D.考來(lái)替泊
E.非諾貝特
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A.增加脂蛋白脂酶活性
B.抑制脂肪分解
C.抑制肝臟TG酯化
D.使肝臟合成apoB增加
E.減少apoA的基因表達(dá)
A.消膽胺
B.煙酸
C.亞油酸
D.吉非貝齊
E.低分子肝素
A.辛伐他汀
B.環(huán)丙貝特
C.普羅布考
D.考來(lái)烯胺
E.煙酸
A.煙酸
B.洛伐他汀
C.多烯康
D.考來(lái)烯胺
E.非諾貝特
A.家族性Ⅲ型
B.Ⅱb型
C.Ⅱ型
D.Ⅳ型
E.V型
A.是最強(qiáng)的降血漿膽固醇的藥物
B.糖尿病性、腎型高脂血癥的首選藥
C.原發(fā)性高膽固醇血癥
D.雜合子家族性高膽固醇血癥的首選藥
E.可降低純合子家族性高膽固醇血癥的LDL-C
A.苯扎貝特
B.氯貝特
C.吉非貝齊
D.環(huán)丙貝特
E.非諾貝特
A.普羅布考
B.考來(lái)烯胺
C.煙酸
D.吉非貝齊
E.洛伐他汀
A.HMG-CoA還原酶抑制劑
B.苯氧酸類
C.抗氧化劑
D.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂
E.煙酸
A.環(huán)丙貝特
B.非諾貝特
C.氟伐他汀
D.普伐他汀
E.洛伐他汀
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。