A.抑制血小板中TXA2的合成
B.抑制內(nèi)皮細(xì)胞中TXA2的合成
C.促進(jìn)血小板中PGI2的合成
D.促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞中PGl2的合成
E.激活環(huán)氧酶
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A.增加脂蛋白脂酶活性,促進(jìn)TG代謝
B.明顯降低血漿VLDL,LDL,TG含量
C.增加HDL含量
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E.降低血漿纖維蛋白原濃度,增加抗凝作用
A.降低低密度脂蛋白
B.降低極低密度脂蛋白
C.降低總膽固醇
D.降低高密度脂蛋白
E.抗氧化作用
A.普伐他汀降低膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂的降膽固醇作用
B.二者合用骨骼肌溶解癥加重
C.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂降低普伐他汀的生物利用度
D.二者合用胃腸癥狀加重
E.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂使普伐他汀失活
A.煙酸
B.氟伐他汀
C.低分子量肝素
D.考來(lái)替泊
E.二十二碳六烯酸
A.面部皮膚潮紅,瘙癢
B.胃腸刺激癥狀
C.升高血糖
D.肝功異常
E.變態(tài)反應(yīng)
A.普羅布考+考來(lái)替泊
B.吉非貝齊+洛伐他汀
C.煙酸+考來(lái)烯胺
D.普羅布考+煙酸
E.普伐他汀+普羅布考
A.患者肝內(nèi)缺乏HMG-CoA還原酶
B.患者肝細(xì)胞表面缺乏LDL受體
C.患者體內(nèi)缺乏脂蛋白脂酶
D.患者肝內(nèi)乙酰輔酶A羧化酶功能不全
E.患者肝內(nèi)缺乏7ct-羥化酶
A.二十碳五烯酸
B.二十二碳六烯酸
C.深海魚(yú)油
D.亞油酸
E.α—亞麻油酸
A.本身無(wú)活性
B.口服吸收不完全
C.血漿蛋白結(jié)合率高
D.代謝物具有活性
E.只能經(jīng)腎臟排泄
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。