單項(xiàng)選擇題某藥在靜注和口服相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明（）
A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收迅速
D.屬一室分布模型
E.口服的生物利用度低
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1.單項(xiàng)選擇題靜脈注射2g某磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為（）
A.1L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
2.單項(xiàng)選擇題屬肝藥酶誘導(dǎo)劑的藥物是（）
A.阿司匹林
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素
3.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)代謝的主要器官是（）
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肝臟
E.腎臟
4.單項(xiàng)選擇題難以透過(guò)血腦屏障的藥物是由于其（）
A.分子大，極性低
B.分子小，極性低
C.分子大，極性高
D.分子小，極性高
E.分子大，脂溶性高
5.單項(xiàng)選擇題在酸性尿液中弱堿性藥物（）
A.解離多，再吸收多，排泄慢
B.解離少，再吸收多，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解離多，再吸收多，排泄快
E.解離多，再吸收少，排泄慢
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用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
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會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
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通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
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根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
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利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
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