A.1:(0.2~0.4):1
B.1:(0.2~0.4):2
C.1:(0.4~0.6):1
D.1:(0.4~0.6):2
E.1:(0..4~0.6):3
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A.液體藥物
B.對光敏感的藥物
C.藥物的水溶液
D.具有苦味及臭味的藥物
E.含油量高的藥物
A.測定崩解時(shí)限時(shí),若膠囊漂浮于液面,可加擋板
B.硬膠囊劑應(yīng)在15min內(nèi)全部崩解
C.硬膠囊劑應(yīng)在30min內(nèi)全部崩解
D.軟膠囊劑應(yīng)在60min內(nèi)全部崩解
E.腸溶膠囊劑在鹽酸溶液(9-1000)中檢查2h,不崩解,在人工腸液中,1h內(nèi)應(yīng)全部崩解
A.成膜劑
B.致孔劑
C.增塑劑
D.遮光劑
E.助懸劑
A.對流干燥
B.輻射干燥
C.間歇式干燥
D.傳導(dǎo)干燥
E.介電加熱干燥
A.避免粉末分層
B.避免細(xì)粉飛揚(yáng)
C.改善原輔料的流動(dòng)性
D.減小片劑與模孔間的摩擦力
E.增大物料的松密度,使空氣易逸
最新試題
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。