A.避免粉末分層
B.避免細(xì)粉飛揚(yáng)
C.改善原輔料的流動(dòng)性
D.減小片劑與??组g的摩擦力
E.增大物料的松密度,使空氣易逸
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A.藥物的可壓性
B.藥物的顏色
C.藥物的熔點(diǎn)
D.水分
E.壓力
A.粉碎→混合→制粒→干燥
B.混合→制粒→干燥
C.過篩→制粒+混合→干燥
D.過篩→制粒→混合
E.制粒→混合→干燥
A.粉末直接壓片
B.噴霧制粒壓片
C.結(jié)晶直接壓片
D.空白制粒壓片
E.滾壓法制粒壓片
A.制軟材→制粒→壓片
B.制軟材→制粒→干燥→整粒與總混→壓片
C.制軟材→制粒→整粒→壓片
D.制軟材→制粒→整粒→干燥→壓片
E.制軟材→制粒→干燥→壓片
A.顆粒大小不勻
B.加料斗中顆粒過多或過少
C.下沖升降不靈活
D.顆粒的流動(dòng)性不好
E.顆粒過硬
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。