A.維拉帕米
B.利多卡因
C.普羅帕酮
D.普萘洛爾
E.奎尼丁
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A.維拉帕米
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.普魯卡因胺
E.普羅帕酮
A.奎尼丁
B.美西律
C.苯托英鈉
D.洋地黃毒苷
E.普萘洛爾
A.眼角膜微粒沉淀
B.肝功能異常
C.紅斑狼瘡樣綜合征
D.甲狀腺功能紊亂
E.肺纖維化
A.化學(xué)結(jié)構(gòu)類似甲狀腺素
B.能阻滯鉀、鈉、鈣通道,延長復(fù)極過程,延長APD、和ERP
C.非競爭性地阻斷α、β受體及阻斷T3、T4與受體的結(jié)合
D.屬窄譜抗心律失常藥
E.可擴(kuò)張冠脈及降低外周阻力
A.阻斷心臟的β受體
B.可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用
C.降低竇房結(jié)、房室傳導(dǎo)纖維、浦肯野纖維的自律性
D.抑制兒茶酚胺及強(qiáng)心苷引起的遲后除極及觸發(fā)活動
E.輕度減慢房室傳導(dǎo)
A.口服吸收好,首關(guān)消除明顯
B.口服吸收好,宜口服給藥
C.消除半衰期為100天
D.蛋白結(jié)合率約70%
E.常用靜脈注射給藥
A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.地高辛
D.胺碘酮
E.普萘洛爾
A.普魯卡因胺
B.苯妥英鈉
C.普萘洛爾
D.維拉帕米
E.以上都不是
A.嚴(yán)重低血壓
B.心力衰竭
C.嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯
D.心房纖顫
E.地高辛中毒
A.室性早搏
B.室性纖顫
C.室上性心動過速
D.強(qiáng)心苷所致室性心律失常
E.心肌梗塞所致室性心律失常
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。