單項(xiàng)選擇題能阻斷α受體而擴(kuò)張血管,降低血壓,并能減弱心肌收縮力的抗心律失常藥()

A.普魯卡因胺
B.丙吡胺
C.奎尼丁
D.苯妥英鈉
E.普羅帕酮


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1.單項(xiàng)選擇題可引起金雞納反應(yīng)(耳鳴、耳聾、頭暈、惡心、嘔吐等)的抗心律失常藥()

A.丙吡胺
B.普魯卡因胺
C.妥卡尼
D.奎尼丁
E.氟卡尼

2.單項(xiàng)選擇題陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速可選用()

A.維拉帕米
B.普萘洛爾
C.普羅帕酮
D.胺碘酮
E.利多卡因

3.單項(xiàng)選擇題重度阻滯鈉通道的抗心律失常藥是()

A.胺碘酮
B.維拉帕米
C.妥卡尼
D.氟卡尼
E.美西律

4.單項(xiàng)選擇題急性心肌梗死所致的室速或室顫最好選用()

A.維拉帕米
B.利多卡因
C.普羅帕酮
D.普萘洛爾
E.奎尼丁

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速最好選用()

A.維拉帕米
B.苯妥英鈉
C.利多卡因
D.普魯卡因胺
E.普羅帕酮

6.單項(xiàng)選擇題治療竇性心動(dòng)過速最好用()

A.奎尼丁
B.美西律
C.苯托英鈉
D.洋地黃毒苷
E.普萘洛爾

7.單項(xiàng)選擇題有關(guān)胺碘酮的不良反應(yīng)哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()

A.眼角膜微粒沉淀
B.肝功能異常
C.紅斑狼瘡樣綜合征
D.甲狀腺功能紊亂
E.肺纖維化

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于胺碘酮的敘述哪項(xiàng)是不正確的()

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)類似甲狀腺素
B.能阻滯鉀、鈉、鈣通道,延長(zhǎng)復(fù)極過程,延長(zhǎng)APD、和ERP
C.非競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷α、β受體及阻斷T3、T4與受體的結(jié)合
D.屬窄譜抗心律失常藥
E.可擴(kuò)張冠脈及降低外周阻力

9.單項(xiàng)選擇題治療濃度的普萘洛爾不具有哪項(xiàng)作用()

A.阻斷心臟的β受體
B.可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用
C.降低竇房結(jié)、房室傳導(dǎo)纖維、浦肯野纖維的自律性
D.抑制兒茶酚胺及強(qiáng)心苷引起的遲后除極及觸發(fā)活動(dòng)
E.輕度減慢房室傳導(dǎo)

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于利多卡因體內(nèi)過程的敘述錯(cuò)誤的是()

A.口服吸收好,首關(guān)消除明顯
B.口服吸收好,宜口服給藥
C.消除半衰期為100天
D.蛋白結(jié)合率約70%
E.常用靜脈注射給藥

最新試題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

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作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

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借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。

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不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

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根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

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作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題