A.抑制整體的RAAS的血管緊張素II的合成
B.抑制局部RAAS減少血管緊張素II的合成
C.促進(jìn)組胺的釋放
D.減少緩激肽的降解
E.促進(jìn)前列腺素的合成
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A.排鈉利尿，降低血容量
B.血管壁細(xì)胞內(nèi)鈉減少，鈉鈣交換減少，細(xì)胞內(nèi)鈣減少，使血管平滑肌松弛
C.降低血管平滑肌對(duì)縮血管物質(zhì)的敏感性
D.誘導(dǎo)動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)
E.降低腎素活性
A.丙吡胺
B.維拉帕米
C.美西律
D.妥卡尼
E.苯妥英鈉
A.丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留
B.普魯卡因胺可引起藥熱，粒細(xì)胞減少
C.利多卡因可引起紅斑性狼瘡樣綜合征
D.普羅帕酮可減弱心肌收縮力，誘發(fā)急性左心衰竭，或心源
E.胺碘酮可引起間質(zhì)性肺炎、肺泡纖維化
A.胺碘酮
B.維拉帕米
C.普萘洛爾
D.利多卡因
E.普魯卡因胺
A.奎尼丁
B.普魯卡因胺
C.普羅帕酮
D.維拉帕米
E.胺碘酮
A.胺碘酮
B.普萘洛爾
C.普魯卡因胺
D.維拉帕米
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A.維拉帕米
B.胺碘酮
C.氟卡尼
D.普萘洛爾
E.普羅帕酮
A.普魯卡因胺
B.丙吡胺
C.奎尼丁
D.苯妥英鈉
E.普羅帕酮
A.丙吡胺
B.普魯卡因胺
C.妥卡尼
D.奎尼丁
E.氟卡尼
A.維拉帕米
B.普萘洛爾
C.普羅帕酮
D.胺碘酮
E.利多卡因
最新試題
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。