單項(xiàng)選擇題國家實(shí)行處方藥與非處方藥：（）

A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊審批制度
E.藥品保護(hù)制度


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1.單項(xiàng)選擇題國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性約品，實(shí)行：（）

A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊管理

2.單項(xiàng)選擇題無下列證書，不得經(jīng)營化學(xué)藥品：（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》

3.單項(xiàng)選擇題批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年

4.單項(xiàng)選擇題應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是：（）

A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人

5.單項(xiàng)選擇題違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)：（）

A.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上六萬元以下的罰