A.中藥
B.劣藥
C.假劣藥品
D.假藥
E.西藥
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A.甲類非處方藥
B.非處方藥
C.處方藥
D.乙類非處方藥
E.中成藥
A.藥品
B.特殊藥品
C.保健品
D.化學(xué)品
E.輔料
A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊審批制度
E.藥品保護(hù)制度
A.分類管理
B.專人管理
C.科學(xué)管理
D.特殊管理
E.注冊管理
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《進(jìn)口藥品注冊證》
D.《GLP認(rèn)證證書》
E.《GMP認(rèn)證證書》
最新試題
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()