A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人
C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師
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A.具有公安報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)的報(bào)警裝置
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)診療科目
C.具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師
D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
A.由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B.由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
C.由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件
B.符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局
C.具備《藥品管理法》規(guī)定的開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的條件
D.單位及其工作人員1年內(nèi)沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
A.生產(chǎn)假藥
B.生產(chǎn)劣藥
C.生產(chǎn)偽劣物種
D.生產(chǎn)偽劣中藥材
A.必須從持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
B.必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》
C.必須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)采購
D.對未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片,可以從中藥材市場或個(gè)人采購中藥飲片
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥
B.非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳
C.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲、乙兩類
D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書
A.按非限制使用級管理
B.按限制使用級管理
C.按特殊使用級管理
D.禁止列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)目錄
A.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案
C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案
D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準(zhǔn)、登記備案
A.藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào)
B.藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)
C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠商
D.藥品名稱、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的庫房
C.具有對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測的專業(yè)技術(shù)人員
D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師
最新試題
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()