某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
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某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè)，主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑，于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.遵循國家藥品標準生產(chǎn)中藥飲片
B.采用企業(yè)內定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制中藥飲片
D.經(jīng)過批準接受委托生產(chǎn)中藥飲片
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè)，主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑，于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.食用標準
B.行業(yè)標準
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè)，主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑，于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.6個月
B.1年
C.3年
D.5年
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè)，主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑，于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.2015年5月
B.2015年8月
C.2017年5月
D.2017年8月
A.注冊制度
B.考試制度
C.核準制度
D.登記制度
最新試題
調劑過程正確的順序為（）
藥品分類管理的意義是（）
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”，說法錯誤的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外，還應具備的條件不包括（）。
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應，其欲想調劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應問題的藥品不包括（）。
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
中藥飲片驗收人員應具備的資質是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應當具備的條件是（）