單項(xiàng)選擇題未取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證而生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品的將()

A.處以違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額五倍的罰款
B.處以違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額三倍的罰款
C.處以違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上二倍以下的罰款
D.處以違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上三倍以下的罰款
E.處以違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得()

A.在指定的市場(chǎng)銷(xiāo)售
B.在醫(yī)院內(nèi)使用
C.憑處方在市場(chǎng)銷(xiāo)售
D.在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售和發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告
E.發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告

2.單項(xiàng)選擇題針對(duì)國(guó)內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情,疫情及其他突發(fā)事件的可能,國(guó)家對(duì)藥品采取()

A.藥品的儲(chǔ)備制度
B.藥品的再評(píng)價(jià)制度
C.特殊的管理制度
D.藥品的審批制度
E.藥品的保護(hù)制度

3.單項(xiàng)選擇題國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立()

A.不超過(guò)五年的監(jiān)測(cè)期,不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
B.一定監(jiān)測(cè)期并在此期中不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
C.一定監(jiān)測(cè)期并在此期中不得批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
D.不超過(guò)三年的監(jiān)測(cè)期,不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
E.不超過(guò)五年的監(jiān)測(cè)期,在監(jiān)測(cè)期內(nèi),不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口

4.單項(xiàng)選擇題處方藥可以在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹,其刊物應(yīng)是()

A.國(guó)家一類(lèi)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物
B.國(guó)家一、二類(lèi)藥學(xué)刊物
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)指定的
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定的
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定的

5.單項(xiàng)選擇題非藥品不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)宣傳資料含有()

A.預(yù)防人體疾病的內(nèi)容
B.治療人體疾病的內(nèi)容
C.診斷人體疾病的內(nèi)容
D.預(yù)防和診斷人體疾病的內(nèi)容
E.預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容

最新試題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q(chēng)藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題