單項選擇題不符合我國中藥管理規(guī)定的敘述是（）

A.國家實行中藥品種保護制度，具體辦法由國務(wù)院制定
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥


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1.單項選擇題根據(jù)《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營行為的說法，錯誤的是（）

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，并盡量固定藥材產(chǎn)地
C.中藥飲片的生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范
D.經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)應(yīng)在符合要求的場所從事中藥飲片分包裝活動

2.多項選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的類型有（）

A.復(fù)驗
B.抽查檢驗
C.委托檢驗
D.指定檢驗

3.單項選擇題藥品標(biāo)簽或者說明書上非必須注明的項目是（）

A.商品名稱
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)日期

4.單項選擇題藥品標(biāo)簽的制定應(yīng)以以下哪項為依據(jù)制定（）

A.生產(chǎn)許可證
B.藥品說明書
C.藥品生產(chǎn)SOP
D.藥品檢驗SOP

5.單項選擇題國家對醫(yī)療器械實行分類管理，第三類是指（）

A.對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械
B.對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械
C.通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械
D.需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械