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A.最大產(chǎn)量原則
B.最大持續(xù)產(chǎn)量原則
C.保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則
D.限制采獵的原則
A.藥品名稱
B.用藥劑量及方法
C.醫(yī)師簽名
D.藥物相互作用
E.藥價(jià)計(jì)算是否正確
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.保健藥品
A.HHS
B.FDA
C.NABP
D.CDRH
A.藥品的研究領(lǐng)域
B.藥品的生產(chǎn)領(lǐng)域
C.藥品的經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域
D.藥品的使用領(lǐng)域
E.藥品的監(jiān)督管理領(lǐng)域
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()