關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

毒性藥品處方箋保存（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）