根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

藥師具有（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）