《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

下列不按新藥管理的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）