國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）