單項(xiàng)選擇題藥物臨床研究分為（）期。
A.三；
B.四；
C.五；
D.二。
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1.單項(xiàng)選擇題中國藥典2015版分（）部？
A.三
B.四
C.五
D.二
2.單項(xiàng)選擇題藥物研究開發(fā)的外延是尋找先導(dǎo)化合物、設(shè)計(jì)并合成新的化學(xué)實(shí)體、工藝質(zhì)量研究及（）。
A.臨床前研究；
B.安全有效性評(píng)價(jià)；
C.臨床研究；
D.生產(chǎn)工藝研究。
3.單項(xiàng)選擇題“藥事”的外延是指藥品研究開發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營及使用，還有（）
A.藥品信息
B.藥品監(jiān)督管理
C.藥品臨床研究
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事
4.單項(xiàng)選擇題我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范最新版是（）年修訂訂
A.2011
B.2010
C.2016
D.2008
5.單項(xiàng)選擇題中國藥典把藥品分為（）大類。
A.二；
B.三；
C.四；
D.五。
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根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
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關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
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國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題