GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

下列不按新藥管理的是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）