制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）