毒性藥品處方箋保存（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

下列不按新藥管理的是（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）