問(wèn)答題請(qǐng)簡(jiǎn)述藥事的外延。
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1.問(wèn)答題請(qǐng)簡(jiǎn)述藥事的內(nèi)涵。
2.問(wèn)答題按中國(guó)藥典規(guī)定藥品分為那三大類？
3.問(wèn)答題按功能藥物分為哪三大類？
4.問(wèn)答題什么叫內(nèi)涵與外延？
5.問(wèn)答題化療藥有何特點(diǎn)？
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
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以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題