國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）