下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）