GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

下列不按新藥管理的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）