A.分批、適量、間隔采購(gòu)
B.按批號(hào)分區(qū)擺放,做好記錄、標(biāo)志
C.近效期藥品預(yù)警標(biāo)示
D.先進(jìn)先出,發(fā)陳貯新
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A.國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品
B.易燃易爆、強(qiáng)腐蝕性的危險(xiǎn)藥品
C.過(guò)期、變質(zhì)、被污染的不合格藥品
D.準(zhǔn)備退貨藥品
A.待驗(yàn)收的購(gòu)進(jìn)藥品
B.準(zhǔn)備購(gòu)進(jìn)的藥品
C.有疑問(wèn)的藥品
D.準(zhǔn)備退貨的藥品
A.不合格藥品
B.超過(guò)有效期的藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.被污染的藥品
A.藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)許可證
B.工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照
C.該企業(yè)最近一年信用記錄
D.該企業(yè)最近一年生產(chǎn)銷(xiāo)售記錄
A.合理定價(jià)、明碼標(biāo)價(jià)
B.禁止暴利、價(jià)格壟斷、哄抬價(jià)格和價(jià)格欺詐等行為
C.取消藥品加成(中藥飲片除外)
D.實(shí)施藥品、耗材零差率
最新試題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()