A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)
B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)
C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)
D.含多氫醌結(jié)構(gòu)
E.含甾體結(jié)構(gòu)
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A.氟哌啶醇
B.丙咪嗪
C.舍曲林
D.西酞普蘭
E.帕羅西汀
A.氟哌啶醇
B.丙咪嗪
C.多塞平
D.氯米帕明
E.氟西汀
A.5-10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管
B.2-3μm的粒子可到達(dá)肺泡
C.2-10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管
D.大于10μm的粒子沉積于氣管中
E.粒徑小于2μm的粒子不能停留在呼吸道,容易通過呼氣排出
A.藥物分子體積大,通過角質(zhì)層的擴(kuò)散系數(shù)小
B.離子型藥物分配進(jìn)入角質(zhì)層最容易
C.低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚
D.分子型藥物容易滲透通過皮膚
E.脂溶性大的藥物,即脂水分配系數(shù)大的藥物容易分配進(jìn)入角質(zhì)層
A.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象
B.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在大腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回肝臟的現(xiàn)象
C.在膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回胃部的現(xiàn)象
D.腸肝循環(huán)不影響藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象的藥物與某些藥物合用不會影響藥效和毒性
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。