醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何管理（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格（）？

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應(yīng)當在哪種情況下進行（）？

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行（）。

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？