在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

醫(yī)用器械的總體安全包括（）。

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何管理（）？

醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。

醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制（）？