單項(xiàng)選擇題體液的pH值對(duì)下列哪項(xiàng)過(guò)程影響較?。ǎ?/strong>

A.腎小管重吸收
B.腎小管分泌
C.細(xì)胞內(nèi)外分布
D.胃腸道吸收
E.乳汁排泄


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1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（）

A.藥物的活化
B.藥物的滅活
C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化
D.藥物的消除
E.藥物的分布

2.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)不包括（）

A.結(jié)合型藥物不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B.結(jié)合是可逆的
C.結(jié)合的特異性高
D.血漿蛋白量可影響結(jié)合率
E.藥物與藥物之間可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)置換

3.單項(xiàng)選擇題以下給藥途徑中，吸收速度最快的是（）

A.肌內(nèi)注射
B.靜脈注射
C.吸入
D.口服
E.皮膚給藥

4.單項(xiàng)選擇題生物利用度是指經(jīng)任何給藥途徑藥物的（）

A.實(shí)際給藥量
B.吸收入血液循環(huán)的量
C.被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)量（百分率）
D.藥物被肝臟消除的藥量
E.藥物首次通過(guò)肝臟就發(fā)生轉(zhuǎn)化的藥量

5.單項(xiàng)選擇題硝酸甘油口服，經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，則說(shuō)明該藥（）

A.活性低
B.效能低
C.首關(guān)消除顯著
D.排泄快
E.分布快

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于口服給藥，錯(cuò)誤的敘述是（）

A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效
C.口服給藥不適用于有首關(guān)消除的藥物
D.多肽類(lèi)藥物不宜口服給藥
E.胃腸分泌的酸、酶及腸道菌群均可能影響到藥物的吸收

7.單項(xiàng)選擇題藥物的吸收是指（）

A.藥物進(jìn)入胃腸道的過(guò)程
B.藥物隨血液分布到各器官或組織的過(guò)程
C.藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合的過(guò)程
E.藥物與作用部位的結(jié)合的過(guò)程

8.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物與碳酸氫鈉同服，則經(jīng)胃吸收速度（）

A.減慢
B.加快
C.不變
D.不吸收
E.不定

9.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥pKa為4.4，在PH1.4的胃液中其解離率約為（）

A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001

10.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物的跨膜特點(diǎn)是（）

A.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到堿性一側(cè)
B.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到酸性一側(cè)
C.易自堿性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到堿性一側(cè)
D.易自酸性一側(cè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)到酸性一側(cè)
E.以上均不是