判斷題現(xiàn)在全國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生行業(yè)的初中級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格全部實(shí)行以考代評(píng)。
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根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
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確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
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以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
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根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
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刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
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藥品與其他商品不同之處在于()
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