單項(xiàng)選擇題藥物制成制劑應(yīng)用于人體,在人體部位中有20余種給藥途徑,藥物劑型必須根據(jù)給藥途徑的特點(diǎn)來(lái)制備。以下說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()。

A.注射給藥可以提高藥物的起效速度
B.藥物的晶型、粒子大小不同會(huì)直接影響藥物的釋放,從而影響藥物的療效
C.眼黏膜用藥途徑以固體最為方便
D.對(duì)乙酰氨基酚在水溶液中容易水解,將其制成制成固體制劑,提高藥物的穩(wěn)定性
E.多柔比星脂質(zhì)體注射液可以使藥物產(chǎn)生靶向作用,減少了心臟毒性


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1.單項(xiàng)選擇題以下制劑中,可避免首關(guān)效應(yīng)的是()。

A.甲氧氯普胺口崩片
B.雙黃連口服液
C.硝苯地平控釋片
D.地塞米松口腔貼片
E.鹽酸右美沙芬糖漿

2.多項(xiàng)選擇題通常以下哪些情況下需要使用注射劑?()

A.患者存在吞咽困難,如嘔吐
B.口服生物利用度低的藥物
C.患者存在明顯的吸收障礙
D.患者疾病嚴(yán)重,病情進(jìn)展迅速
E.沒(méi)有合適的口服劑型的藥物,如氨基酸類或胰島素制劑

4.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)過(guò)程基礎(chǔ)知識(shí)的說(shuō)法正確的是()。

A.吸收是藥物發(fā)揮治療作用的先決條件,藥物只有吸收進(jìn)入體循環(huán),才能產(chǎn)生療效
B.藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后,受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變過(guò)程稱消除
C.分布過(guò)程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官
D.代謝與排泄過(guò)程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時(shí)間
E.藥物的體內(nèi)過(guò)程決定藥物的血液濃度和靶部位的濃度,進(jìn)而影響療效

5.多項(xiàng)選擇題固體分散技術(shù)是指藥物高度分散在適宜的載體材料中的技術(shù)。藥物在載體材料中以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定形狀態(tài)分散。固體分散體可分為低共熔混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物。以下對(duì)于固體分散技術(shù)的說(shuō)法正確的是()。

A.通過(guò)固體分散技術(shù)研制的藥物容易發(fā)生老化,而包合物不會(huì)
B.共沉淀物中的藥物最終形成微晶狀態(tài)分散于載體中
C.固態(tài)溶液中的藥物以分子狀態(tài)分散于載體中
D.當(dāng)采用水溶性載體材料時(shí),可以大大加快藥物的溶出
E.載體材料對(duì)藥物溶出有促進(jìn)作用,具有可潤(rùn)濕性、分散性和抑晶性

最新試題

用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。

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用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。

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借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。

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微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

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為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。

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作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

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利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。

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膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

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根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

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